Все нейролептики, используемые в настоящее время в клинике, блокируют дофаминовые рецепторы D2. Рецептор 1, связанный со следовыми аминами, становится новой терапевтической мишенью для лечения шизофрении и ряда других психоневрологических расстройств. SEP-363856 (международное непатентованное название: Улотаронт) представляет собой исследуемый антипсихотический препарат с новым механизмом действия, который не связан с антагонизмом дофаминовых рецепторов D2. Улотаронт является агонистом рецептора 1, связанного со следовыми аминами, и рецепторов серотонина 5-HT1A, но может косвенно модулировать нейротрансмиссию дофамина. В 2019 году Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США присвоило улотаронту статус прорывной терапии для лечения шизофрении. Клинические исследования фазы 2 показали, что улотаронт может уменьшать как положительные, так и отрицательные симптомы шизофрении, не вызывая экстрапирамидных или метаболических побочных эффектов, присущих большинству используемых в настоящее время нейролептиков. В настоящее время он находится на стадии 3 клинической разработки для лечения шизофрении, и ожидается, что он будет внедрен в клиническую практику в 2023–2024 годах. Также были начаты клинические исследования по оценке потенциальной эффективности улотаранта при психозе, вызванном болезнью Паркинсона, генерализованном тревожном расстройстве и большом депрессивном расстройстве. Целью этого предварительного обзора является обобщение всех доступных в настоящее время доклинических и клинических данных о полезности улотаранта в лечении шизофрении. Здесь мы покажем основные характеристики и отличительные черты этого препарата. Также обсуждаются перспективы и ограничения потенциального использования улотаранта в фармакотерапии некоторых других нервно-психических расстройств.
Полная версия статьи:
https://www.mdpi.com/2227-9059/11/7/1977
Полная версия статьи:
https://www.mdpi.com/2227-9059/11/7/1977
